同型地贫禁止结婚?α地贫与β地贫是否可以结婚?？

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如果两名地中海贫血患者结合，便有可能生下重型贫血患儿。要想有效预防本病，需抽血进行肽链检测和基因分析，若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者，子女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者，四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。鉴于本病缺少根治的方法，临床中、重型预后不良，故在婚配方面建议进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免下一代患儿的发生。

同型地贫禁止结婚

同型地贫患者禁止结婚或结婚后禁止生育，地中海贫血患者与正常人结婚或者生育也应该受到限制。在临床上，地中海贫血又称为海洋性贫血，一般是指珠蛋白生成障碍性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。地中海贫血是因为珠蛋白异常，血红蛋白(红血球)本身缺陷所导致。

轻、中度地中海贫血症状较轻，大多可存活到成年，重度地中海贫血出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，比如头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出等。地中海贫血属于遗传性疾病，理论上来说，夫妻俩都患有轻型地中海贫血，其孩子有四分之一的机会是正常人，有四分之一的机会是重型患者，还有二分之一的机会是轻型患者。

根据《婚姻法》规定可知，患有严重遗传性疾病禁止结婚，而母婴保健法规定严重遗传性疾病是指由于遗传因素先天形成，患者全部或者部分丧失自主生活能力，后代再现风险高，医学上认为不宜生育的遗传性疾病。

α地贫与β地贫是否可以结婚

α地贫与β地贫患者可以结婚，携带不同地贫基因的夫妇结婚后，其后代有可能是地贫基因携带者，一个alfa基因缺失者和一个beta基因携带者婚配，其子代有1/4为α基因携带，1/4为β基因携带，1/2的几率同时携带两个致病基因，建议这类人群做好产前检查，如果以后胎儿是单基因携带者一般不用过于担心。

众所周知，地中海贫血(地贫)属于遗传性疾病，并且具有很强的地域性特征，比如在广西、广东和海南等地，患地贫疾病的人非常多，其中广西地贫基因携带率为24%，广东为16.8%。如果是两个同型地中海贫血患者，一般禁止结婚，生育重度地贫患儿的几率较大，而α地贫与β地贫患者可以婚配，但是子代也可能是地贫携带者，目前该病缺乏根治方法，建议重视产前检查和胎儿产前基因诊断。